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ideal

DEAL珠寶品牌是作為深圳愛迪爾公司的三大品牌中的主打品牌。
IDEAL最新產品的炫彩系列,而且已經發展到了第二代——蝶變。蝶變是一個更加出色的加工工藝,使得在一定克數的鉆石上體現出比傳統工藝更加高的色彩亮度。

深圳市愛迪爾珠寶股份有限公司自2002年4月正式運營以來,堅持以“關愛”為注腳點、以“非凡”為制高點的文化方向,堅持“以品牌建設為中心,構建科學的管理體系、優秀的共贏團隊和優質的市場網絡,成為以關愛指導服務的非凡公司。”的戰略方針。2002年通過ISO9001國際質量體系認證,2003年成為上海鉆石交易所會員,2004-2006年聘請著名影星蔣雯麗為代言人,2007至今是著名演員濮存昕,先后成為國家、省、市行業協會常務理事單位,至今,公司總部擁有員工520人,在全國166座城市擁有300余座愛迪爾珠寶品牌加盟網點,與比利時SUNDIAMOND、印度Hari Krishna、SWAROVSKI等國際公司和深圳航空結成市場戰略合作伙伴;與天津商業大學、長春工程學院、無錫商業職業技術學院、深圳職業技術學院、云南國土資源學院、中國地質大學(武漢)等數家高校聯合舉辦“愛迪爾珠寶班”,結成人才戰略合作伙伴;與中國關心下一代工作委員會公益文化中心結成“關愛”文化戰略合作伙伴。公司旗下擁有三大品牌,分別是:愛迪爾珠寶IDEAL、帝爾珠寶DIER·ER及由SWAROVSKI提供產品支持的INSONNE彩寶品牌。
2IDEAL試驗

IDEAL是(Individualized Dosing Efficacy vs. flat dosing to Assess optimaL pegylated interferon therapy)

的首字母縮寫, 目的是頭對頭比較按體重給藥的佩樂能與單一劑量的聚乙二醇干擾素alfa-2a,治療丙型肝炎的療效和安全性.
IDEAL試驗是全球第一個,也是唯一的直接,頭對頭,大樣本科學比較兩種長效干擾素治療丙型肝炎的臨床試驗.
IDEAL(Individualized Dosing Efficacy vs. flat dosing to Assess optimaL pegylated interferon therapy)研究是全球第一項頭對頭比較兩種美國FDA批準的丙型肝炎標準治療方案的大規模、隨機臨床研究,旨在比較按體重給藥的聚乙二醇干擾素α-2b(佩樂能)與單一固定劑量聚乙二醇干擾素α-2a分別聯合利巴韋林治療基因1型丙型肝炎的療效和安全性。此外,該研究還同時觀察了佩樂能小劑量聯合利巴韋林方案的療效。
IDEAL研究原計劃納入2880例(每組960例)初治的基因1型丙型肝炎患者(基因1型是全球最常見、也是最難治的丙型肝炎病毒亞型),實際有3070例患者接受隨機分組:
①佩樂能1.5 μg/kg/周+利巴韋林800~1400 mg/d (佩樂能標準劑量組);
②佩樂能1.0 μg/kg/周+利巴韋林800~1400 mg/d (佩樂能小劑量組);
③聚乙二醇干擾素α-2a 180 μg/周+利巴韋林1000~1200 mg/d (聚乙二醇干擾素α-2a標準劑量組)。
三組患者均接受48周的治療,隨訪24周,其中兩個佩樂能組中的利巴韋林均按患者體重給藥。
研究結果顯示,3組的主要終點持續病毒學應答率(SVR)相似,佩樂能標準劑量組、佩樂能小劑量組和聚乙二醇干擾素α-2a標準劑量組SVR分別為40%、38% 和41%,3組間無顯著差異。然而很重要的一點是,雖然聚乙二醇干擾素α-2a組在治療結束時應答率較高,但佩樂能組停藥后的復發率更低(3組分別為24%、20%和32%)。3組的總不良反應發生情況相似,“流感樣癥狀”仍是最常見的不良反應,3組患者因不良反應而停藥的發生率也相似,分別為13%、10%和13%。
IDEAL是一項隨機、平行分組的Ⅲb 期研究,在美國的118 個中心進行。研究共納入3070 例基因1型成年慢性丙型肝炎患者,其中 82%的患者為高病毒載量(≥6×105 IU/ml),11%的患者存在 F3/4 級肝纖維化或肝硬化, 19 % 的患者為非洲裔美國人。在患者的人口統計學或疾病特征方面,3個治療組之間沒有顯著差異。
比較佩樂能兩種劑量[1.5 μg/(kg·w)和 1.0 μg/(kg·w)]治療方案是對美國FDA的承諾(進行佩樂能上市后研究),佩樂能聯合治療方案與聚乙二醇干擾素α-2a聯合治療方案之間的比較是這項上市后研究的附加研究。進行這項附加研究的原因是:到目前為止,還沒有比較兩種長效干擾素的頭對頭隨機對照研究,既往兩種藥物的相關臨床研究由于在研究設計、研究人群和檢驗標準上存在差異,所以無法進行科學的對比。

是個很好的珠寶品牌

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